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桥本氏甲状腺多样性

文章来源:甲状腺健康网 发布时间:2018-05-16 阅读次数:

 桥本甲状腺炎是一种自身免疫性疾病,该病多见于30-50岁女性,起病隐匿,发展缓慢病程较长,主要表现为甲状腺肿大,多数为弥漫性,少数可为局限性,部分以颜面、四肢肿胀起病。

为什么说桥本甲状腺炎是有多样性?

由于该病病程较长,中间可伴有桥本甲亢、假性甲亢、突眼型甲状腺功能亢进或减退、类亚急性甲状腺炎或其他自身免疫性疾病等,每个发展阶段症状不同,所以治疗相对有难度。

桥本甲状腺炎发生的甲状腺肿有时在几年内似无明显变化,初期是甲状腺功能可正常。

病程中有时与甲亢并存,称为桥本甲状腺毒症。甲亢症状较轻,可使用抗甲状腺治疗,但在治疗中易发生甲减。也可逐渐出现甲减,或甲状腺功能再正常。其过程类似亚急性甲状腺炎,但不伴疼痛、发热。

桥本甲状腺炎时,当甲状腺破坏到一定程度,许多患者逐渐出现甲状腺功能减退,少数呈粘液性水肿。

本病有时可合并恶性贫血,此因患者体内存在胃壁细胞的自身抗体。

桥本甲状腺炎和萎缩性甲状腺炎也可同时伴有其它自身免疫性疾病,可成为内分泌多腺体自身免疫综合征II型的一个组成成分,即甲减 、I型糖尿病、肾上腺皮质功能减退症。

近年来,还发现本病相关的自身免疫性甲状腺炎相关性脑炎(桥本脑病)、甲状腺淀粉样变和淋巴细胞性间质性肺炎。

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